關(guān)于樹脂固化中釋放熱量的問題

清潔劑

玻璃鋼操作大全？怎么樣？ [s:1]  [s:1]  [s:1]

高寒

那里有的買呀

玫70

樓主  一般在化工書店能買的到

高寒

謝謝，玫70人不錯，預祝新年快樂！！！請問大俠FRP多少年拉，以后有問題想向你多請教，請問怎么聯(lián)系呀？

高寒

我的QQ307048933 [s:1]  [s:7]

玫70

樓主  我是半瓶子醋而已  真正的高手 咱們壇子里有好多呢 比如:SHANGHAI252

高寒

你太謙虛了，我看了你發(fā)的許多帖子，很有見地

ec81

是的,,,,玫70,TTL 回答的都不錯呢........

韻新

文字文字
熱固性樹脂固化過程放熱是必須的，但是在不同的FRP成型方法中，放熱峰最值和放熱峰寬度都是需要考慮的。總體來說，放熱峰不宜過銳，樹脂從固化程度來說，達到相同的固化度，所釋放的熱戀總量（就是熱分析中的焓變）是一樣的，總量一樣，為了不使放熱峰過高，或過低，保證固化程度的基礎(chǔ)上，需要使得樹脂固化放熱更加平緩，基本上可以從以下即可方向去嘗試：
第一、增加阻聚劑的用量。  這個方法使用的量不宜過大，阻聚劑量加入太多，導致發(fā)熱可能根本發(fā)不上來，固化程度不能保證，硬度和力學性能上不來。另外針對不飽和和乙烯基來說，加入阻聚劑的同時一般情況下，需要在促進機環(huán)烷酸鈷中，加入少量的DMA二甲基苯胺。用以綜合調(diào)節(jié)固化的凝膠時間固化時間以及發(fā)熱峰溫度。  相信大多數(shù)實際工藝中，特別是手糊中，這個方法是使用最多的。

第二、固化配方的改變。   這個方法必須對不同的過氧化物的引發(fā)效果和速度有充分的了解，否則實際應用起來并不方便。 并且這種方法針對常溫固化和中高溫固化的改善方法原理是一樣的，如常溫固化，一般的不飽和和乙烯基使用甲乙酮固化，這個時候，比如發(fā)熱峰比較高，我們就完全可以使用一部分的引發(fā)速度較甲乙酮稍慢的過氧化氫異丙苯來代理部分的甲乙酮，當然實際代理的比率需要看實際情況而定；再如中高溫固化，比如所拉擠中的固化配方也就很好得應用了復合固化體系。

第三、改變樹脂本身里面得成分。  分兩種方法，第一改變樹脂主體成分，第二改變單體溶劑得成分。  改變樹脂單體得成分，以乙烯基為例，想辦法降低雙鍵比率，增加固化時由自由基引發(fā)鏈增長速度得因素，如導入一些環(huán)氧鍵，酰基鍵；另外也可以將主體樹脂結(jié)構(gòu)得分子鏈鏈長加長，可以導入一些軟柔性鏈段，這些最終都會使得樹脂得發(fā)熱峰溫度降低，但是樹脂總的發(fā)熱量變化并不大，保證樹脂得固化完全。  第二種，改變單體或者更換部分單體得方法較之改變主體樹脂得結(jié)構(gòu)成本是要省很多。不飽和類樹脂中單體苯乙烯由于雙鍵活性太大，如果導入一些降低苯乙烯連接得雙鍵得反應活性得因素進去，就可以降低發(fā)熱峰溫度。比如在苯環(huán)上，引入烷基基團，使得烷基基團和雙鍵之間產(chǎn)生空間位阻以及電子云等效應，是可以適當降低參與雙鍵固化的苯乙烯類單體的雙鍵的活性的。這個方法操作起來還是比較方便的，有興趣，朋友們可以一式，更換少量的單體，就可起到很好的效果。

韻新

關(guān)于發(fā)熱峰以及放熱量的深入分析，其實做一做熱分析，很容易得出類比的結(jié)論。

DSC（差示掃描量熱儀）就可以，測出樹脂固化過程中，發(fā)熱起始點溫度，發(fā)熱峰溫度，發(fā)熱終止溫度，以及發(fā)熱溫度范圍，和總體焓變發(fā)熱量。 以及固化程度。

有機會一起和大家討論。
我平時就在客戶處遇到一些問題，回到公司自己做熱分析，找答案。