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低收縮的玻璃化溫度的高低和其抗收縮能力 有聯(lián)系嗎?

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樓主
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發(fā)表于 2007-3-2 15:52:52 | 只看該作者 回帖獎勵 |正序?yàn)g覽 |閱讀模式
低收縮的玻璃化溫度的高低和其抗收縮能力 有聯(lián)系嗎? 郁悶ING .
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15#
 樓主| 發(fā)表于 2007-6-9 22:32:09 | 只看該作者
樓上的朋友  看你寫的字是真累啊   不過  很感謝你 。
14#
發(fā)表于 2007-6-9 15:20:05 | 只看該作者
12樓朋友,很抱歉,我的電腦打字沒辦法使用簡體字,您只有用力的看彆扭的看了

當(dāng)up與sm開始進(jìn)行聚合反應(yīng),lpa便逐漸從系統(tǒng)中分離出來,而產(chǎn)生微粒狀之第二相(second phase),由"分子堆積之觀念",我們可以知道,當(dāng)?shù)诙鄰脑瓰橐痪鶆蛳嘀到y(tǒng)中"相分離"出來時(shí),會造成系統(tǒng)體積上的增加,這增加的體積便可抑制收縮.
所以當(dāng)硬化的成品脫模取出後,冷卻收縮成為主要之收縮因素,此時(shí)熱固性聚酯基材(matrix)及熱塑性添加劑都同時(shí)在收縮,當(dāng)熱度降到tg點(diǎn)以下,收縮速度便急劇減緩,又熱固性聚酯基材之tg點(diǎn)高於熱塑性材料,因此當(dāng)基材之收縮開始減緩時(shí),熱塑性添加劑仍處於膨鬆(swollen)狀態(tài),此乃使成品尺寸固定之重要因素,由於pvac之tg較低(40~50度),因此保持膨鬆狀態(tài),以抵抗基材收縮之作用時(shí)間較長,低收縮性就優(yōu)於tg介於100~110度的pmma.
此外,由於當(dāng)基材收縮速度減緩後,lpa仍處於快速收縮的狀態(tài)下,所以在兩相(基材與lpa)之界面會產(chǎn)生微裂縫(microcrack)此微裂縫可消減因收縮而產(chǎn)生之內(nèi)應(yīng)力,維持成品之尺寸安定性.
那ps之tce高於pmma照理講收縮應(yīng)小於pmma,但是ps並沒有由一相轉(zhuǎn)為兩相系統(tǒng),來達(dá)到增加體積之有利因素,所以ps不能做到A級表面
13#
 樓主| 發(fā)表于 2007-6-8 09:30:31 | 只看該作者
10樓朋友  可不可以用簡體字啊 . 繁體字看著多別扭啊
12#
發(fā)表于 2007-6-7 23:40:22 | 只看該作者
樓上大哥真是個(gè)牛人!
懇切希望KWWU大哥能說得更深一些,比如PS的TG以及TCE與A級表面之間的關(guān)系,
11#
發(fā)表于 2007-6-7 22:31:12 | 只看該作者
好問題,ps具有與pmma相近之tg,及介於pvac與pmma間之熱膨脹係數(shù)(tce),因此在相同添加量的情況下,ps低收縮效果應(yīng)優(yōu)於pmma,但是由於與up相容性不佳,在成型過程中,ps並沒有經(jīng)由一均相轉(zhuǎn)變成兩相系統(tǒng)而造成體積增加之有利因素,所以也不能單單以tg及tce之高低來判斷抗收縮能力,或許pe及pp亦有同ps之狀況
10#
發(fā)表于 2007-6-7 20:09:14 | 只看該作者
PE和PP的Tg更低呢!
9#
發(fā)表于 2007-6-7 15:14:53 | 只看該作者
(if you can't see please use chinese-trad)有關(guān)聯(lián),舉例來說,pvac之Tg約在40~50多度,ps與pmma約在100~110度,所以當(dāng)pvac在超過他的tg後,開始膨脹,而ps與pmma則需要到100度以上才開始膨脹,所以當(dāng)成型後成品溫度在下降過程中pvac也有較長抵抗收縮時(shí)間,在收縮過程中形成很多微小孔洞,這就是抑制收縮原因之一
8#
發(fā)表于 2007-3-23 13:15:01 | 只看該作者
是應(yīng)該有些聯(lián)系了.玻璃化溫度高,分子量會大一些,這樣起到的"骨架"作用會強(qiáng)一些.
7#
 樓主| 發(fā)表于 2007-3-23 11:04:06 | 只看該作者
還有人 回答此問題嗎?期待中....
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